আমেরিকা জুড়ে প্রজনন অধিকার গোষ্ঠীগুলি সুপ্রিম কোর্টের কীভাবে মাইফ্রিস্টোন অ্যাক্সেস করা হয় তার একটি চ্যালেঞ্জ ছুঁড়ে ফেলার সিদ্ধান্তের প্রতিক্রিয়া জানায়।
ন্যান্সি নর্থআপ, রাষ্ট্রপতি এবং সিইও প্রজনন অধিকারের কেন্দ্র তিনি অনুভব করেছেন “এই সিদ্ধান্ত সম্পর্কে স্বস্তি এবং ক্রোধ উভয়ই। ” তিনি বলেছিলেন যে সিদ্ধান্তটি প্রত্যাখ্যান করা হয়েছে বলে তিনি আনন্দিত, তবে বিশ্বাস করেননি যে এটি প্রথমে সুপ্রিম কোর্টে করা উচিত ছিল।
জেনিফার ডালভেন, পরিচালক আমেরিকান সিভিল লিবার্টিজ ইউনিয়ন প্রজনন স্বাধীনতা প্রকল্প সতর্ক করেছিল যে আজ প্রজনন অধিকারের জন্য একটি বিজয়ের মতো মনে হয়েছিল, “আমরা জানি যে এটি লাইনের শেষ থেকে অনেক দূরে।” ডালভেন বলেছিলেন যে অন্যান্য রাজনীতিবিদরা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে গর্ভপাতের অধিকারের জন্য চ্যালেঞ্জ তৈরি করতে প্রস্তুত ছিলেন।
ডেসটিনি লোপেজ, ভারপ্রাপ্ত সহ-প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা গুটম্যাচার ইনস্টিটিউট বলেছিলেন মামলাটি “খারাপ বিশ্বাসের মধ্যে রয়েছে এবং সত্য বা বিজ্ঞানের কোনও ভিত্তিতে অভাব রয়েছে।” লোপেজ বলেছিলেন যে এটি কখনও শীর্ষে পৌঁছানো উচিত ছিল না। আদালত, নর্থআপের সংবেদন প্রতিধ্বনিত। তিনি আরও সতর্ক করেছিলেন যে ফলাফল সত্ত্বেও গর্ভপাত বিরোধী অধিকারের আরও চ্যালেঞ্জ উত্থাপিত হবে।
রাষ্ট্রপতি আমেরিকান কলেজ অফ প্রসেসট্রিশিয়ানস অ্যান্ড গাইনোকোলজিস্ট স্টেলা ড্যান্টাস বলেছেন, সুপ্রিম কোর্টের সিদ্ধান্তটি “আমাদের দীর্ঘ প্রতীক্ষিত স্বস্তি সরবরাহ করে।” দন্তাস বলেছিলেন যে এই ফলাফলগুলির অর্থ “দেশজুড়ে রোগী এবং চিকিত্সকরা ওষুধের গর্ভপাত এবং গর্ভপাত পরিচালনার জন্য মাইফ্রিস্টোন অ্যাক্সেস অব্যাহত রাখবেন।”
দ্য রাষ্ট্রপতি আমেরিকান মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশন (এএমএ) ববি মুক্কমালা সুপ্রিম কোর্টের সিদ্ধান্তের প্রশংসা করে একটি বিবৃতি প্রকাশ করেছেন। বিবৃতিতে বলা হয়েছে, “এফডিএর বৈজ্ঞানিক রায় এবং মাইফ্রিস্টনে রোল ব্যাক অ্যাক্সেসের দ্বিতীয় অনুমান করার প্রচেষ্টাগুলি এমন একটি শ্যামের মামলার উপর ভিত্তি করে তৈরি হয়েছিল যা কেবল অবস্থানের অভাব ছিল না, তবে অনুমানমূলক অভিযোগ এবং আদর্শিক বক্তব্যগুলির উপর নির্ভর করেছিল,” বিবৃতিতে বলা হয়েছে।
ফিলিস আর্থার, নির্বাহী ভাইস প্রেসিডেন্ট এবং প্রধান স্বাস্থ্যসেবা নীতি ও কর্মসূচি বায়ো -তে বলেছিলেন যে তারা সন্তুষ্ট যে কর্তৃপক্ষ নতুন ওষুধ অনুমোদনের জন্য এফডিএর কাছে থাকবে। “আজকের সিদ্ধান্তটি নিশ্চিত করে যে রোগীদের এবং ড্রাগ বিকাশকারীরা ড্রাগ অনুমোদনের জন্য বৈজ্ঞানিক ও বিশ্বস্ত মান হিসাবে কঠোর এফডিএ অনুমোদনের প্রক্রিয়াটির উপর নির্ভর করতে পারে।”
এদিকে, নাচমাইফ্রিস্টোন প্রস্তুতকারক বলেছিলেন যে এটি আজকের রায়টির ফলাফল নিয়ে সন্তুষ্ট, যা “কয়েক দশকের নিরাপদ এবং কার্যকর ব্যবহারের কয়েক দশক ধরে এমন একটি ড্রাগের অ্যাক্সেস রক্ষা করে।” নির্মাতারা বলেছিলেন যে এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র জুড়ে গর্ভপাতের নিরাপদ অ্যাক্সেস সরবরাহ করতে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ রয়েছে।
আরও প্রতিক্রিয়া প্রকাশিত হওয়ায় এই পোস্টটি আপডেট হতে থাকবে।
